劉景平(Liou, Jing-Ping)　教授

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jpl@tmu.edu.tw
現   職
研究發展處 研發長
新藥開發研究中心 主任
藥物科學學科 教授

學經歷

學　歷

畢業學校與學位[修業時間]
國立臺灣大學醫學院藥研所 博士
1996/09/01~2000/06/01
國立臺灣大學醫學院藥研所 碩士
1994/09/01~1996/06/01
私立臺北醫學院藥學系 學士
1990/09/01~1994/06/01

本校學術經歷

任職單位與職稱[起迄時間]
藥物科學學科教授
2012/08/01~
藥物科學學科副教授
2012/02/01~2012/07/31
藥學系副教授
2008/02/01~2012/01/31

本校兼職教學行政經歷

服務單位與職稱[起迄時間]
新藥研發產業博士學位學程主任
2024/04/12 ~ 2024/07/31
新藥研發產業博士學位學程代理主任
2023/08/20 ~ 2024/03/28
研究發展處研發長
2023/08/01 ~
新藥開發研究中心主任
2021/11/06 ~
藥學院院長
2018/01/01 ~ 2023/12/31
(舊)生技醫藥商品化中心主任
2017/06/13 ~ 2021/11/05
藥學院生技製藥研究中心主任
2015/08/06 ~ 2021/07/31
藥學院副院長
2013/09/01 ~ 2017/12/31
中草藥臨床藥物研發博士學位學程
2013/08/01 ~
癌症生物學與藥物研發博士學位學程
2013/08/01 ~
(舊)藥物有機合成核心服務實驗室主任
2012/10/01 ~ 2016/12/20

其它經歷

任職單位與職稱[起迄時間]
國家衛生研究院博士後研究員
2000/10/15~2004/10/15

專長與研究領域

學門領域
藥學
有機化學
學術專長

論文著作

清冊下載

論文 Journal Paper


1. 2023 6-Regioisomeric 5,8-quinolinediones as potent CDC25 inhibitors against colorectal cancers . Eur J Med Chem .2023

2. 2023 Design, synthesis, and biological activity of dual monoamine oxidase A and heat shock protein 90 inhibitors, N-Methylpropargylamine-conjugated 4-isopropylresorcinol for glioblastoma . Eur J Med Chem . .2023

3. 2023 Rationally designed donepezil-based hydroxamates modulate Sig-1R and HDAC isoforms to exert anti-glioblastoma effects . Eur J Med Chem .2023

4. 2022 Mehndiratta S,Qian B,Chuang JY,Liou JP*,Shih JC*. N-Methylpropargylamine-Conjugated Hydroxamic Acids as Dual Inhibitors of Monoamine Oxidase A and Histone Deacetylase for Glioma Treatment . Journal of Medicinal Chemistry .2022 ;(65):2208-2224

5. 2022 Nepali K,Sharma R,Sharma S,Thakur A,Liou JP*. Beyond the vaccines: a glance at the small molecule and peptide-based anti-COVID19 arsenal . Journal of Biomedical Science .2022 ;(29):65-65

6. 2022 Thakur A,Faujdar C,Sharma R,Sharma S,Malik B,Nepali K*, Liou JP*. Glioblastoma: Current Status, Emerging Targets, and Recent Advances . Journal of Medicinal Chemistry .2022 ;(65):8596-8685

7. 2022 Wu TY,Chen M,Chen IC,Chen Y J,Chen CY,Wang CH, Cheng JJ, Nepali K*, Chuang KH*, Liou JP*. Rational design of synthetically tractable HDAC6/HSP90 dual inhibitors to destroy immune-suppressive tumor microenvironment . Journal of Advanced Research .2022

8. 2021 Singh Arshdeep,Chang Ting Yu,Kaur Navdeep,Hsu Kai Cheng,Yen Yun,Lin Tony Eight,Lai Mei Jung,Lee Sung Bau*,Liou Jing Ping*. CAP rigidification of MS-275 and chidamide leads to enhanced antiproliferative effects mediated through HDAC1, 2 and tubulin polymerization inhibition . European Journal of Medicinal Chemistry .2021 ;(215):113169-113185

9. 2021 Nepali Kunal,Hsu Tsung I.,Hsieh Chien Ming,Lo Wei Lun,Lai Mei Jung,Hsu Kai Cheng,Lin Tony Eight,Chuang Jian Ying*,Liou Jing Ping*. Pragmatic recruitment of memantine as the capping group for the design of HDAC inhibitors: A preliminary attempt to unravel the enigma of glioblastoma . European Journal of Medicinal Chemistry .2021 ;(217):113338-113357

10. 2021 Recent developments in epigenetic cancer therapeutics: clinical advancement and emerging trends . Journal of Biomedical Science .2021 ;(28):27

11. 2021 Liu Yi Min,Tu Huang Ju,Wu Chueh Heng,Lai Mei Jung,Yu Shu Chieh,Chao Min Wu,Wu Yi Wen,Teng Che Ming,Pan Shiow Lin,Liou Jing Ping,Liu Yi Min,Tu Huang Ju,Wu Chueh Heng,Lai Mei Jung,Yu Shu Chieh,Chao Min Wu,Wu Yi Wen,Teng Che Ming,Pan Shiow Lin,Liou Jing Ping. Ring-opening of five-membered heterocycles conjugated 4-isopropylresorcinol scaffold-based benzamides as HSP90 inhibitors suppressing tumor growth in vitro and in vivo . European Journal of Medicinal Chemistry .2021 ;(219):113428

12. 2021 Ram Sharma,Sachin Sharma,Amandeep Thakur,Arshdeep singh,Jagjeet singh,Kunal nepali, Jing-Ping Liou. The role of epigenetic mechanisms in autoimmune, neurodegenerative, cardiovascular and imprinting disorders . Mini-Reviews in Medicinal Chemistry .2021

13. 2021 Sachin Sharma,Arshdeep Singh,Sahil Sharma,Ram Sharma,Jagjeet Singh,Nihar Kinarivala, Kunal Nepali, Jing P. Liou1. Tailored Quinolines Demonstrate Flexibility to Exert Antitumor Effects through Varied Mechanisms-A Medicinal Perspective . Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry .2021

14. 2021 Ojha Ritu,Chen I. Chung,Hsieh Chien Ming,Nepali Kunal,Lai Row Wen,Hsu Kai Cheng,Lin Tony Eight,Pan Shiow Lin,Chen Mei Chuan,Liou Jing Ping,Ojha Ritu,Chen I. Chung,Hsieh Chien Ming,Nepali Kunal,Lai Row Wen,Hsu Kai Cheng,Lin Tony Eight,Pan Shiow Lin,Chen Mei Chuan*,Liou Jing Ping*. Installation of Pargyline, a LSD1 Inhibitor, in the HDAC Inhibitory Template Culminated in the Identification of a Tractable Antiprostate Cancer Agent . Journal of Medicinal Chemistry .2021 ;(64):17824-17845

15. 2020 Chen I. Chung,Sethy Bidyadhar,Liou Jing Ping. Recent Update of HDAC Inhibitors in Lymphoma . Frontiers in Cell and Developmental Biology .2020 ;(8)

16. 2020 Wu Wei Cheng,Liu Yi Min,Liao Yu Hsuan,Hsu Kai Cheng,Lien Ssu Ting,Chen I. Chung,Lai Mei Jung,Li Yu Hsuan,Pan Shiow Lin,Chen Mei Chuan,Liou Jing Ping. Fluoropyrimidin-2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzamides as antitumor agents against CRC and NSCLC cancer cells . European Journal of Medicinal Chemistry .2020 ;(203):112540-112553

17. 2020 Liu Yi Min,Kuo Chun Nan,Liou Jing Ping. Anaplastic lymphoma kinase inhibitors: an updated patent review (2014–2018) . Expert Opinion on Therapeutic Patents .2020

18. 2020 Wu Wei Cheng,Liu Yi Min,Lin Mei Hsiang,Liao Yu Hsuan,Lai Mei Jung,Chuang Hsun Yueh,Hung To Yu,Chen Chun Han,Liou Jing Ping,Wu Wei Cheng,Liu Yi Min,Lin Mei Hsiang,Liao Yu Hsuan,Lai Mei Jung,Chuang Hsun Yueh,Hung To Yu,Chen Chun Han,Liou Jing Ping. Design, synthesis, and evaluation of N-phenyl-4-(2-phenylsulfonamido)-benzamides as microtubule-targeting agents in drug-resistant cancer cells, displaying HDAC inhibitory response . European Journal of Medicinal Chemistry .2020 ;(192):112158-112158

19. 2020 Ojha Ritu,Nepali Kunal,Chen Chun Han,Chuang Kuo Hsiang,Wu Tung Yun,Lin Tony Eight,Hsu Kai Cheng,Chao Min Wu,Lai Mei Jung,Lin Mei Hsiang,Huang Han Li,Chang Chao Di,Pan Shiow Lin,Chen Mei Chuan,Liou Jing Ping. Isoindoline scaffold-based dual inhibitors of HDAC6 and HSP90 suppressing the growth of lung cancer in vitro and in vivo . European Journal of Medicinal Chemistry .2020 ;(190):112086-112105

20. 2020 Kaur Navdeep,Fang Yao Ching,Lee Hsueh Yun,Singh Arshdeep,Nepali Kunal,Lin Mei Hsiang,Yeh Teng Kuang,Lai Mei Jung,Chan Lung,Tu Yong Kwang,Banerjee Suddhasatwa,Hu Chaur Jong,Liou Jing Ping. Protective effects of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine hydroxamates on vascular cognitive impairment . European Journal of Medicinal Chemistry .2020 ;(187):111915-111927

21. 2020 Cheng Kuei Ju,Hsieh Chien Ming,Nepali Kunal,Liou Jing Ping,Cheng Kuei Ju,Hsieh Chien Ming,Nepali Kunal,Liou Jing Ping. Ocular Disease Therapeutics: Design and Delivery of Drugs for Diseases of the Eye . Journal of Medicinal Chemistry .2020

22. 2020 Mehndiratta Samir,Lin Mei Hsiang,Wu Yi Wen,Chen Chun Han,Wu Tung Yun,Chuang Kuo Hsiang,Chao Min Wu,Chen Yi Ying,Pan Shiow Lin,Chen Mei Chuan*,Liou Jing Ping*. N-alkyl-hydroxybenzoyl anilide hydroxamates as dual inhibitors of HDAC and HSP90, downregulating IFN-γ induced PD-L1 expression . European Journal of Medicinal Chemistry .2020 ;(185):111725-111738

23. 2020 Nepali Kunal,Chang Ting Yu,Lai Mei Jung,Hsu Kai Cheng,Yen Yun,Lin Tony Eight,Lee Sung Bau,Liou Jing Ping. Purine/purine isoster based scaffolds as new derivatives of benzamide class of HDAC inhibitors . European Journal of Medicinal Chemistry .2020 ;(196):112291-11211

24. 2019 Lai MJ,Ojha R,Lin MH,Liu YM,Lee HY,Lin TE, Hsu KC, Chang CY, Chen MC, Nepali K, Chang JY*, Liou JP*.. 1-Arylsulfonyl indoline-benzamides as a new antitubulin agents, with inhibition of histone deacetylase. . European Journal of Medicinal Chemistry .2019 ;(162):612-630

25. 2019 Mehndiratta S,Lin MH,Wu YW,Chen CH,Wu TY,Chuang KH, Chao MW, Chen YY, Pan SL, Chen MC*, Liou JP*. N-alkyl-hydroxybenzoyl anilide hydroxamates as dual inhibitors of HDAC and HSP90, downregulating IFN-γ induced PD-L1 expression. . Eur J Med Chem. .2019

26. 2019 Nepali K,Lin MH,Chao MW,Peng SJ,Hsu KC,Eight Lin T, Chen MC, Lai MJ, Pan SL, Liou JP*. Amide-tethered quinoline-resorcinol conjugates as a new class of HSP90 inhibitors suppressing the growth of prostate cancer cells. . Bioorg Chem. .2019

27. 2019 Liu YM,Chen CH,Yeh TK,Liou JP*. Synthesis and evaluation of novel 7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives as potential anticancer agents. . Future Med Chem. .2019

28. 2019 Huang HL,Liu YM,Sung TY,Huang TC,Cheng YW,Liou JP*, Pan SL*. TIMP3 expression associates with prognosis in colorectal cancer and its novel arylsulfonamide inducer, MPT0B390, inhibits tumor growth, metastasis and angiogenesis. . Theranostics. .2019 ;(9):6676-6689

29. 2019 Navdeep Kaur, Yao-Ching Fang, Hsueh-Yun Lee, Arshdeep Singh, Kunal Nepali, Mei-Hsiang Lin, Teng-Kuang Yeh, Mei-Jung Lai, Lung Chan, Yong-Kwang Tu, Suddhasatwa Banerjee, Chaur-Jong Hu, Jing-Ping Liou. Protective effects of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine hydroxamates on vascular cognitive impairment . European Journal of Medicinal Chemistry .2019

30. 2018 Lee Hsueh Yun ,Nepali Kunal ,Huang Fang I. ,Chang Chih Yi ,Lai Mei Jung ,Li YH, Huang HL, Yang CR*, Liou JP*. (N-Hydroxycarbonylbenylamino)quinolines as Selective Histone Deacetylase 6 Inhibitors Suppress Growth of Multiple Myeloma in Vitro and in Vivo . Journal of Medicinal Chemistry .2018 ;(61):905-917

31. 2018 Ojha Ritu ,Huang Han Li ,HuangFu Wei Chun ,Wu Yi Wen ,Nepali Kunal ,Lai MJ, Su CJ, Sung TY, Chen YL, Pan SL, Liou JP*.. 1-Aroylindoline-hydroxamic acids as anticancer agents, inhibitors of HSP90 and HDAC . European Journal of Medicinal Chemistry .2018 ;(150):667-677

32. 2018 Lee Hsueh Yun ,Fan Sheng Jun ,Huang Fang I. ,Chao Hsin Yi ,Hsu Kai Cheng ,Lin TE, Yeh TK, Lai MJ, Li YH, Huang HL, Yang CR*, Liou JP*. 5-Aroylindoles Act as Selective Histone Deacetylase 6 Inhibitors Ameliorating Alzheimer's Disease Phenotypes . Journal of Medicinal Chemistry .2018 ;(61):7087-7102

33. 2018 Nepali K,Lee HY,Liou JP*. Nitro-Group-Containing Drugs . Journal of Medicinal Chemistry .2018

34. 2017 Mehndiratta S,Wang RS,Huang HL,Su CJ,Hsu CM,Wu YW, Pan SL, Liou JP. 4-Indolyl-N-hydroxyphenylacrylamides as potent HDAC class I and IIB inhibitors in vitro and in vivo. . Eur J Med Chem .2017 ;(134):13-23

35. 2017 Lee HY,Lee JF,Kumar S,Wu YW,HuangFu WC,Lai MJ, Li YH, Huang HL, Kuo FC, Hsiao CJ, Cheng CC, Yang CR, Liou JP. 3-Aroylindoles display antitumor activity in vitro and in vivo: Effects of N1-substituents on biological activity. . Eur J Med Chem .2017 ;(125):1268-1278

36. 2017 Nepali K,Lee HY,Lai MJ,Ojha R,Wu TY,Wu GX, Chen MC, Liou JP.. Ring-opened tetrahydro-γ-carbolines display cytotoxicity and selectivity with histone deacetylase isoforms. . Eur J Med Chem .2017 ;(127):115-127

37. 2017 Liu YM,HuangFu WC,Huang HL,Wu WC,Chen YL,Yen Y, Huang HL, Nien CY, Lai MJ, Pan SL, Liou JP.. 1,4-Naphthoquinones as inhibitors of Itch, a HECT domain-E3 ligase, and tumor growth suppressors in multiple myeloma . Eur J Med Chem .2017 ;(140):84-91

38. 2017 Kumar S, Lee HY ,Liou JP. Total Synthesis of Two Glycosylated Stilbenes, Oxyresveratrol 2-O-β-d-Glucopyranoside and 2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-d-Glucopyranoside. . J Nat Prod. .2017 ;(80):1294-1301

39. 2017 Liu YM,Nepali K,Liou JP. Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Current Status, Recent Progress, and Emerging Targets. . J Med Chem. .2017 ;(60):527-553

40. 2016 Mehndiratta S,Pan SL,Kumar S,Liou JP*. Indole-3-ethylsulfamoylphenylacrylamides with Potent Anti-proliferative and Anti-angiogenic Activities. . Anticancer Agents Med Chem. .2016 ;(16):907-13

41. 2016 Lee HY,Chang CY,Su CJ,Huang HL,Mehndiratta S,Chao YH, Hsu CM, Kumar S, Sung TY, Huang YZ, Li YH, Yang CR*, Liou JP*. 2-(Phenylsulfonyl)quinoline N-hydroxyacrylamides as potent anticancer agents inhibiting histone deacetylase. . Eur J Med Chem. .2016 ;(122):92-101

42. 2016 Nepali K,Ojha R,Lee HY,Liou JP*. Early investigational tubulin inhibitors as novel cancer therapeutics. . Expert Opin Investig Drugs. .2016 ;(25):917-36

43. 2016 Chen CH,Liu YM,Pan SL,Liu YR,Liou JP*,Yen Y*. Trichlorobenzene-substituted azaaryl compounds as novel FGFR inhibitors exhibiting potent antitumor activity in bladder cancer cells in vitro and in vivo. . Oncotarget .2016 ;(7):26374-87

44. 2016 Lee HY,Kumar S,Lin TC,Liou JP*. Total Synthesis of Denbinobin. . J Nat Prod. .2016 ;(79):1170-3

45. 2016 Wang CC,Liu HE,Lee YL,Huang YW,Chen YJ,Liou JP*, Huang HM*. MPT0B169, a novel tubulin inhibitor, induces apoptosis in taxol-resistant acute myeloid leukemia cells through mitochondrial dysfunction and Mcl-1 downregulation. . Tumour Biol. .2016 ;(37):6065-72

46. 2016 Lee HY,Lee JF,Kumar S,Wu YW,HuangFu WC,Lai MJ, Li YH, Huang HL, Kuo FC, Hsiao CJ, Cheng CC, Yang CR*, Liou JP*. 3-Aroylindoles display antitumor activity in vitro and in vivo: Effects of N1-substituents on biological activity. . Eur J Med Chem. .2016 ;(125):1268-1278

47. 2015 Huang HL,Peng CY,Lai MJ,Chen CH,Lee HY,Wang JC, Liou JP*, Pan SL*, Teng CM*.. Novel oral histone deacetylase inhibitor, MPT0E028, displays potent growth-inhibitory activity against human B-cell lymphoma in vitro and in vivo. . Oncotarget. 2015 Mar 10;6(7):4976-91. .2015 ;(6):4976-4691

48. 2015 Liu YM,Lee HY,Chen CH,Lee CH,Wang LT,Pan SL, Lai MJ, Yeh TK, Liou JP*. 1-Arylsulfonyl-5-(N-hydroxyacrylamide)tetrahydroquinolines as potent histone deacetylase inhibitors suppressing the growth of prostate cancer cells. . Eur J Med Chem. 2015 Jan 7;89:320-30. .2015 ;(7):320-330

49. 2015 Pai HC,Kumar S,Shen CC,Liou JP,Pan SL,Teng CM. MT-4 Suppresses Resistant Ovarian Cancer Growth through Targeting Tubulin and HSP27. . PLoS One. 2015 Apr 14;10(4):e0123819. .2015 ;(10):e01238

50. 2015 Liu YM,Lee HY,Chen CH,Lee CH,Wang LT,Pan SL, Lai MJ, Yeh TK, Liou JP*. 1-Arylsulfonyl-5-(N-hydroxyacrylamide)tetrahydroquinolines as potent histone deacetylase inhibitors suppressing the growth of prostate cancer cells. . Eur J Med Chem. .2015 ;(89):320-330

51. 2015 Liu YM,Lee HY,Lai MJ,Pan SL,Huang HL,Kuo FC, Chen MC*, Liou JP*. Pyrimidinedione-mediated selective histone deacetylase 6 inhibitors with antitumor activity in colorectal cancer HCT116 cells. . Org Biomol Chem. .2015 ;(13):10226-10235

52. 2015 Lai MJ,Lee HY,Chuang HY,Chang LH,Tsai AC,Chen MC, Huang HL, Wu YW, Teng CM, Pan SL, Liu YM, Mehndiratta S, Liou JP*. N-Sulfonyl-aminobiaryls as Antitubulin Agents and Inhibitors of Signal Transducers and Activators of Transcription 3 (STAT3) Signaling. . J Med Chem. .2015 ;(58):6549-6558

53. 2015 Lee HY,Chang CY,Lai MJ,Chuang HY,Kuo CC,Chang CY, Chang JY*, Liou JP*. Antimitotic and antivascular activity of heteroaroyl-2-hydroxy-3,4,5-trimethoxybenzenes. . Bioorg Med Chem. .2015 ;(23):4230-4236

54. 2014 Liu YM,Chen HL,Lee HY,Liou JP. Tubulin inhibitors: a patent review . Expert Opin. Ther. Patents .2014 ;(24):69-88

55. 2014 Chen CH,Chen MC,Wang JC,Tsai AC,Chen CS,Liou JP*, Pan SL*, Teng CM*. Synergistic Interaction between the HDAC Inhibitor, MPT0E028, and Sorafenib in Liver Cancer Cells In Vitro and In Vivo . Clinical Cancer Research .2014 ;(20):1274-1287

56. 2014 Lee HY,Tsai AC,Chen MC,Sen PJ,Cheng YC,Kuo CC, Pan SL, Liu YM, Liu JF, Yeh TK, Wang JC, Chang CY, Chang JY*, Liou JP*. Azaindolylsulfonamides, with a More Selective Inhibitory Effect on Histone Deacetylase 6 Activity, Exhibit Antitumor Activity in Colorectal Cancer HCT116 Cells . Journal of Medicinal Chemistry .2014 ;(57):4009-4022

57. 2014 Tsai AC,Pai HC,Wang CY,Liou JP,Teng CM,Wang JC, Pan SL. In vitro and in vivo anti-tumour effects of MPT0B014, a novel derivative aroylquinoline, and in combination with erlotinib in human non-small-cell lung cancer cells. . Br J Pharmacol. .2014 ;(171):122-133

58. 2014 Chang CY,Chuang HY,Lee HY,Yeh TK,Kuo CC,Chang CY, Chang JY*, Liou JP*. Antimitotic and vascular disrupting agents: 2-hydroxy-3,4,5-trimethoxybenzophenones. . Eur J Med Chem. .2014 ;(77):306-314

59. 2014 Tsai AC,Wang CY,Liou JP,Pai HC,Hsiao CJ,Chang JY, Wang JC, Teng CM, Pan SL.. Orally active microtubule-targeting agent, MPT0B271, for the treatment of human non-small cell lung cancer, alone and in combination with erlotinib. . Cell Death Dis. .2014 ;(5):e1162

60. 2014 Hsieh IN,Liou JP,Lee HY,Lai MJ,Li YH,Yang CR. Preclinical anti-arthritic study and pharmacokinetic properties of a potent histone deacetylase inhibitor MPT0G009. . Cell Death Dis. .2014 ;(5):e1166

61. 2014 Wang LT,Liou JP,Li YH,Liu YM,Pan SL,Teng CM. A novel class I HDAC inhibitor, MPT0G030, induces cell apoptosis and differentiation in human colorectal cancer cells via HDAC1/PKCδ and E-cadherin. . Oncotarget. .2014

62. 2014 Yang CR,Shih KS,Liou JP,Wu YW,Hsieh IN,Lee HY, Lin TC, Wang JH. Denbinobin upregulates miR-146a expression and attenuates IL-1β-induced upregulation of ICAM-1 and VCAM-1 expressions in osteoarthritis fibroblast-like synoviocytes. . J Mol Med (Berl) .2014

63. 2014 Mehndiratta S,Chiang YF,Lai MJ,Lee HY,Chen MC,Kuo CC, Chang CY, Chang JY*, Liou JP*. Concise syntheses of 7-anilino-indoline-N-benzenesulfonamides as antimitotic and vascular disrupting agents. . Bioorg Med Chem. .2014

64. 2014 Mehndiratta S,Hsieh YL,Liu YM,Wang AW,Lee HY,Liang LY, Kumar S, Teng CM, Yang CR*, Liou JP*.. Indole-3-ethylsulfamoylphenylacrylamides: Potent histone deacetylase inhibitors with anti-inflammatory activity. . Eur J Med Chem. .2014 ;(85C):468-479

65. 2014 Lee HY,Wang LT,Li YH,Pan SL,Chen YL,Teng CM, Liou JP. Effect of C7-substitution of 1-arylsulfonyl-5-(N-hydroxyacrylamide)indolines on the selectivity towards a subclass of histone deacetylases. . Org Biomol Chem. .2014 ;(12):8966-8976

66. 2014 Hou P,Kuo CY,Cheng CT,Liou JP,Ann DK,Chen Q. Intermediary Metabolite Precursor Dimethyl-2-Ketoglutarate Stabilizes Hypoxia-Inducible Factor-1α by Inhibiting Prolyl-4-Hydroxylase PHD2. . PLoS One. .2014 ;(9):e11386

67. 2014 Chung CC,Kao YH,Liou JP,Chen YJ. Curcumin Suppress Cardiac Fibroblasts Activitiesby Regulating Proliferation, Migration, and the Extracellular Matrix . Acta Cardiol Sin .2014 ;(30):474-482

68. 2013 Lee HY,Yang CR,Lai MJ,Huang HL,Hsieh YL,Liu YM, Yeh TK, Li YH, Mehndiratta S, Teng CM, Liou JP. 1-Arylsulfonyl-5-(N-hydroxyacrylamide)indolines Histone Deacetylase Inhibitors Are Potent Cytokine Release Suppressors . ChemBioChem .2013 ;(14):1500-1504

69. 2013 Chen, M. C.,Chen, C. H.,Wang, J. C.,Tsai, A. C.,Liou, J. P.,Pan, S. L.,Teng, C. M.. The HDAC inhibitor, MPT0E028, enhances erlotinib-induced cell death in EGFR-TKI-resistant NSCLC cells. . Cell Death and Disease .2013 ;(4):e810

70. 2013 Lee HY,Pan SL,Su MC,Liu YM,Kuo CC,Chang YT, Wu JS, Nien CY, Mehndiratta S, Chang CY, Wu SY, Lai MJ, Chang JY, Liou JP. Furanylazaindoles: Potent Anticancer Agents in Vitro and in Vivo . Journal of Medicinal Chemistry .2013 ;(56):8008-8018

71. 2013 Kao Y. H.,Liou J. P.,Chung C. C.,Lien G. S.,Kuo C. C.,Chen S. A., Chen Y. J.. Histone deacetylase inhibition improved cardiac functions with direct antifibrotic activity in heart failure. . Int J Cardiol. .2013

72. 2013 Cheng YC,Liou JP,Kuo CC,Lai WY,Shih KH,Chang CY, Pan WY, Tseng JT, Chang JY.. MPT0B098, a novel microtubule inhibitor that destabilizes the hypoxia-inducible factor-1α mRNA through decreasing nuclear-cytoplasmic translocation of RNA-binding protein HuR. . Mol Cancer Ther. .2013 ;(12):1919

73. 2013 Chiang NJ,Lin CI,Liou JP,Kuo CC,Chang CY,Chen LT, Chang JY. A novel synthetic microtubule inhibitor, MPT0B214 exhibits antitumor activity in human tumor cells through mitochondria-dependent intrinsic pathway. . PLoS One .2013 ;(8):e58953

74. 2012 Lai MJ,Huang HL,Pan SL,Liu YM,Lee HY,Yeh TK, Huang PH, Teng CM, Chen CS, Chuang HY, Liou JP. Synthesis and Biological Evaluation of 1-Arylsulfonyl-5-(N-hydroxyacrylamide)indoles as Potent Histone Deacetylase Inhibitors with Antitumor Activity in vivo . J. Med. Chem. .2012 ;(55):3777-3791

75. 2012 Lee HY,Lee LW,Nien CY,Kuo CC,Lin PY,Chang CY, Chang JY, Liou JP. Application of Suzuki arylation, Sonogashira ethynylation and Rosenmund–von Braun cyanation in the exploration of substitution effects on the anticancer activity of 2-aroylquinolines . Organic & Biomolecular Chemistry .2012 ;(10):9593-9600

76. 2012 Huang HL,Lee HY,Tsai AC,Peng CY,Lai MJ,Wang, JC, Pan SL, Teng CM, Liou, JP. Anticancer Activity of MPT0E028, a Novel Potent Histone Deacetylase Inhibitor, in Human Colorectal Cancer HCT116 Cells In Vitro and In Vivo . PLOS ONE .2012 ;(7):e43645

77. 2012 Wang JH,Shih KS,Liou JP,Wu YM,Chang ASY,Wang KL, Tsai CL, Yang CR. Anti-Arthritic Effects of Magnolol in Human Interleukin 1b-Stimulated Fibroblast-Like Synoviocytes and in a Rat Arthritis Model . PLOS ONE .2012

78. 2011 Hsieh CC,Lee HY,Nien CY,Kuo CC,Chang CY,Chang JY, Liou JP. Synthesis and Biological Evaluation of 4-Aroyl-6,7,8-Trimethoxyquinolines as a Novel Class of Anticancer Agents . Molecules .2011 ;(16):2274-2284

79. 2011 Chuang HY,Chang JY,Lai MJ,Kuo CC,Lee HY,Hsieh HP, Chen YJ, Chen LT, Pan WY, Liou JP. 2-Amino-3,4,5-Trimethoxybenzophenones as Potent Tubulin Polymerization Inhibitors . ChemMedChem .2011 ;(6):450-456

80. 2011 Lee HY,Chang JY,Chang LY,Lai WY,Lai MJ,Shih KH, Kuo CC, Chang CY, Liou JP. Concise syntheses of N-aryl-5,6,7-trimethoxyindoles as antimitotic and vascular disrupting agents: application of the copper-mediated Ullmann-type arylation . Org. Biomol. Chem. .2011 ;(9):3154-3157

81. 2011 Lee HY,Chang JY,Nien CY,Kuo CC,Shih KH,Wu CH, Chang CY, Lai WY, Liou JP. 5-Amino-2-aroylquinolines as Highly Potent Tubulin Polymerization Inhibitors. Part 2. The Impact of Bridging Groups at Position C-2 . J. Med. Chem. .2011 ;(54):8517-8525

82. 2011 Lai MJ,Chang JY,Lee HY,Kuo CC,Lin MH,Hsieh HP, Chang CY, Wu JS, Wu SY, Shey, KS, Liou JP. Synthesis and biological evaluation of 1-(40-Indolyl and 60-Quinolinyl) indoles as a new class of potent anticancer agents . European Journal of Medicinal Chemistry .2011 ;(46):3623-3629

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85. 2009 Wu YS,Coumar MS,Chang JY,Sun HY,Kuo FM,Kuo CC, Chen YJ, Chang CY, Hsiao CL, Liou JP, Chen CP, Yao HT, Chiang YK, Tan UK, Chen CT, Chu CY, W. Synthesis and Evaluation of 3-Aroylindoles as Anticancer Agents: Metabolite Approach . Journal of Medicinal Chemistry .2009 ;(52):4941-4945

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88. 2007 Liou JP,Wu CY,Hsieh HP,Chang CY,Chen CM,Kuo CC, Chang JY. 4- and 5-Aroylindoles as Novel Classes of Potent Antitubulin Agents. . J. Med. Chem. .2007 ;(50):4548-4552

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90. 2007 Liou JP,Hsu KS,Kuo CC,Chang CY,Chang JY. A novel oral indoline-sulfonamide agent, J30, exhibits potent activity against human cancer cells in vitro and in vivo through the disruption of microtubule. . J. Pharmacol. Exp. Ther. .2007 ;(323):398-405

91. 2007 Lin HL,Yang MH,Wu CW,Chen PM,Yang YP,Chu YR, Kao CL, Ku HH, Lo JF, Liou JP, Chi CW, Chi. 2-Methoxyestradiol attenuates phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway-mediated metastasis of gastric cancer. . Int. J. Cancer .2007 ;(121):2547-2555

92. 2006 Mahindroo N,Liou JP,Chang JY,Hsieh HP. Antitubulin agents for the treatment of cancer-a medicinal chemistry update . Expert Opin. Ther. Patents .2006 ;(16)

93. 2006 Liou JP,Mahindroo N,Chang CW,Guo FM,Lee SW,Yeh TK, Tan UK, Kuo CC, Chang YW, Lu PH, Tung YS,. Structure-Activity Relationship Studies of 3-Aroylindoles as Potent Antimitotic Agents . ChemMedChem .2006 ;(1):1106-1118

94. 2006 Chang JY,Yang MF,Chang CY,Chen CM,Kuo CC,Liou JP*. 2-Amino and 2’-Aminocombretastatins Derivatives as Potent Antimitotic Agents . J. Med. Chem. .2006 ;(49):6412-6415

95. 2006 Chang JY,Hsieh HP,Chang CY,Hsu KS,Chiang YF,Chen CM, Kuo CC, Liou JP*. 7-Aroyl-aminoindoline-1-sulfonamides as a Novel Class of Potent Antitubulin Agents . J. Med. Chem. .2006 ;(49):6656-6659

96. 2005 Wang YC,Lin CH,Chen CM,Liou JP. A concise synthesis of denbinobin . Tetrahedron Letters .2005 ;(46):8103-8104

97. 2005 Hsieh HP,Liou JP,Mahindroo N. Pharmaceutical Design of Antimitotic Agents Based on Combretastatins . Current Pharmaceutical Design .2005

98. 2004 Liou JP,Chang JY,Chang CW,Chang CY,Mahindroo N,Hsieh HP. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 3-Aminobenzophenones as Antimitotic Agents. . J. Med. Chem. .2004 ;(47):2897-2905

99. 2004 Juang SH,Pan WY,Kuo CC,Liou JP,Hung YM,Chen LT, Hsieh HP, Chang JY. A novel bis-benzylidenecyclopentanone derivative, BPR0Y007, inducing a rapid caspase activation involving upregulation of Fas (CD95/APO-1) and wild-type p53 in human oral epidermoid carcinoma cells. . Biochemical Pharmacology .2004 ;(68):293-303

100. 2004 Kuo CC,Hsieh HP,Pan WY,Chen CP,Liou JP,Lee SJ, Chang YL, Chen LT, Chen CT, Chang JY. BPR0L075, a Novel Synthetic Indole Compound with Antimitotic Activity in Human Cancer Cells, Exerts Effective Antitumoral Activity in Vivo. . Cancer Research .2004 ;(64):4621-4628

101. 2004 Liang PH,Liou JP,Hsin LW,Cheng CY. Intramolecular Heck cyclization to the galanthamine-type alkloids: total synthesis of (±)-lycoramine. . Tetrahedron .2004 ;(60):11655-11660

102. 2004 Liou JP,Chang YL,Guo FM,Chang CW,Chang JY,Lee SJ,.Hsieh HP. Concise Synthesis of 1-Aroylindoles and 3-Aroylindoles, Combretastatin A-4 Analogues, as a Novel Class of Potent Antitubulin Agents. . J. Med. Chem. .2004 ;(47):4247-4257

103. 2003 Hsieh HP,Liou JP,Lin YT,Mahindroo N,Chang JY,Yang YN,Chern SS,Tan UK,Chang CW. Structure-activity and crystallographic analysis of benzophenone derivatives-the potential anticancer agents. . Bioorg. Med. Chem. Lett. .2003 ;(13):101-105

104. 2003 Chang JY,Hsieh HP,Pan WY,Liou JP,Bey SJ,Chen LT, Liu JF,Song JS. Dual inhibition of topoisomerase I and tubulin polymerization by BPR0Y007, a novel cytotoxic agent. . Biochemical Pharmacology .2003 ;(65):2009-2019

105. 2002 Liou JP,Chang CW,Song JS,Yeh CF,Hung HH,Liu SH, Hsieh HP. Synthesis and Structure-Activity Relationship of 2-Aminobenzophenone derivatives as antimitotic Agents. . J. Med. Chem. .2002 ;(45):2556-2562

106. 2000 Liou JP,Cheng CY. Total Synthesis of (±)-Desoxycodeine-D: A Novel Route to the Morphine Skeleton. . Tetrahedron Lett. .2000 ;(45):915-918

107. 1998 Tasi YC,Liou JP,Liao R,Cheng CY,Tao P L. C-Alkylated Spiro[Benzofuran-3(2H),4’-1’-Methyl- Piperidine-7-ols] as Potent Opioids: A Conformation-Activity Study. . Bioorg. Med. Chem. Lett. .1998 ;(8):1813-1818

108. 1997 Cheng CY,Liou J P,Lee MJ. Synthesis of Morphine Fragments Spiro[benzofuran-3(2H), 4’-Piperidine] and Octahydro-1H-Benzofuro[3,2-e]Isoquinoline by Intramolecular Heck Reaction. . Tetrahedron Lett. .1997 ;(38):4571-4574

109. 1996 Cheng CY,Hsin LW,Liou J P. Novel Radical Synthesis of Morphine Fragments Spiro[Benzofuran-3(2H), 4’-piperidine] and Octahydro-1H-Benzofuro[3,2-e]Isoquinoline. . Tetrahedron .1996 ;(52):10935-10944

研究計畫

計畫名稱
113 貴機構隨專題研究計畫延攬印度籍Bidyadhar Sethy Sethy君參與「有機鈀催化反應製備具穿透中樞神經系統的EZH2抑制劑」研究計畫案，申請本會補助，業經核定以「博士級研究人員」資格補助(NSTC 113-2811-M-038-002)，補助項目為研究費、年終獎金、離職儲金、保險費等
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
113 有機鈀催化反應製備具穿透中樞神經系統的EZH2抑制劑
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
113 脂肪酸代謝所調控的神經炎症在構建造成腫瘤復發之神經元-巨噬細胞-膠質瘤迴路中的角色－可穿透血腦障蔽腦障蔽且抑制惡性神經膠母細胞瘤發炎之藥物研發(3/3)
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
112 抗體一藥物複合物之有效載荷與化學接頭化合物委託合成研究計畫
補助單位
台耀化學股份有限公司
計畫名稱
112 利用LSD1/HDAC雙效抑制劑治療去勢抗性 前列腺癌
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
112 有機鈀金屬促進關鍵抗腫瘤片段的縫合以建構雙功能抗癌化學結構(3/3)
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
112 脂肪酸代謝所調控的神經炎症在構建造成腫瘤復發之神經元-巨噬細胞-膠質瘤迴路中的角色－可穿透血腦障蔽腦障蔽且抑制惡性神經膠母細胞瘤發炎之藥物研發(2/3)
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
112 貴校延攬印度籍Bidyadhar Sethy君參與「有機鈀金屬促進關鍵抗腫瘤片段的縫合以建構雙功能抗癌化學結構(3/3)」研究計畫案，申請本會補助，業經核定以「博士級研究人員」資格補助(NSTC 112-2811-M-038-002)，補助項目為研究費、年終獎金、離職儲金、保險費等
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
111 PBX1 Inhibitor Prodrug Synthesis
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
111 Toll-Like Receptor 7/8 Agonists 和 EZH2 Inhibitors 對於三陰性乳癌的 dual target inhibitor 開發
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
111 核定補助貴機構邀請University of California, Davis YU-JUI YVONNE WAN教授於112年4月30日至112年5月29日止來臺訪問案(藥學系（所）劉景平教授提)
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
111 特殊製劑委託研究計畫
補助單位
博蔚醫藥生物科技股份有限公司
計畫名稱
111 有機鈀金屬促進關鍵抗腫瘤片段的縫合以建構雙功能抗癌化學結構(2/3)
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
111 脂肪酸代謝所調控的神經炎症在構建造成腫瘤復發之神經元-巨噬細胞-膠質瘤迴路中的角色－可穿透血腦障蔽腦障蔽且抑制惡性神經膠母細胞瘤發炎之藥物研發(1/3)
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
111 (藥學系（所）劉景平教授)延攬印度籍Bidyadhar Sethy Sethy君參與「有機鈀金屬促進關鍵抗腫瘤片段的縫合以建構雙功能抗癌化學結構(2/3)」研究計畫案
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
110 設計與合成雙效LSD1/HDAC抑制劑作為抗大腸直腸癌之研究
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
110 生技新藥研發及人才培育研究計畫
補助單位
台耀化學股份有限公司
計畫名稱
110 特定前驅藥合成與劑型委託計畫
補助單位
博蔚醫藥生物科技股份有限公司
計畫名稱
110 代謝質體研究所引發的抗腦癌藥物研發
補助單位
中央研究院
計畫名稱
110 有機鈀金屬促進關鍵抗腫瘤片段的縫合以建構雙功能抗癌化學結構(1/3)
補助單位
科技部
計畫名稱
110 劉景平教授申請補助延攬科技人才隨專題研究計畫印度籍Bidyadhar Sethy 君參與「有機鈀金屬促進關鍵抗腫瘤片段的縫合以建構雙功能抗癌化學結構」研究計畫案
補助單位
科技部
計畫名稱
110 111年度前瞻技術產學合作計畫-微整型生醫材質產學研發中心(3/3)
補助單位
國家科學及技術委員會
計畫名稱
110 111年度前瞻技術產學合作計畫-微整型生醫材質產學研發中心(3/3)
補助單位
寶齡富錦生技股份有限公司
計畫名稱
109 Design and synthesis of novel dual EZH2 and HSP90 inhibitor
補助單位
科技部
計畫名稱
109 抗精神病藥注射針劑凍晶製程開發應用研究計畫
補助單位
台耀化學股份有限公司
計畫名稱
109 特定多氧氮化合物委託合成研究計畫
補助單位
博蔚醫藥生物科技股份有限公司
計畫名稱
109 貴機構藥學系（所）劉景平教授申請補助延攬科技人才印度籍Bidyadhar Sethy Sethy君參與「有機金屬催化反應於合成化學和藥物化學之抗癌表觀遺傳學抑制劑研究(2/2)」研究計畫案，業經核定以「博士級研究人員」
補助單位
科技部
計畫名稱
109 有機金屬催化反應於合成化學和藥物化學之抗癌表觀遺傳學抑制劑研究(2/2)
補助單位
科技部
計畫名稱
109 微整型生醫材質產學研發中心(2/3)
補助單位
寶齡富錦生技股份有限公司
計畫名稱
108 含氮雜環化合物的委託合成研究計畫
補助單位
華蔚生物科技股份有限公司
計畫名稱
108 特定多氧氮化合物委託合成研究計畫
補助單位
博蔚醫藥生物科技股份有限公司
計畫名稱
108 有機金屬催化反應於合成化學和藥物化學之抗癌表觀遺傳學抑制劑研究(1/2)
補助單位
科技部
計畫名稱
108 有機金屬催化反應於合成化學和藥物化學之抗癌表觀遺傳學抑制劑研究-延攬科技人才印度籍Bidyadhar Sethy Sethy
補助單位
計畫名稱
108 Lysine-specific histone demethylase 1 抑制劑的研發
補助單位
科技部
計畫名稱
107 亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫-臺北醫學大學合作案
補助單位
計畫名稱
107 亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫-臺北醫學大學合作案
補助單位
財團法人國家衛生研究院
計畫名稱
107 檸檬酸鐵合成研究計畫
補助單位
寶齡富錦生技股份有限公司
計畫名稱
107 藥物合成及劑型研究計畫
補助單位
台新藥股份有限公司
計畫名稱
107 建立或評估計算模型應用於預測化合物穿透血腦屏障之能力
補助單位
黃崇恆
計畫名稱
107 運用有機金屬偶聯反應於抗癌試劑合(2/2)
補助單位
科技部
計畫名稱
107 藥學系（所） 劉景平教授申請補助延攬科技人才庫納先生參與「運用有機金屬偶聯反應於抗癌試劑合成(2/2)」研究計畫案，業經核定以「博士後研究」補助
補助單位
科技部
計畫名稱
107 藥學系（所）碩士班研究生龔珆瑧君擬於108年5月6日至5月7日赴日本東京參加第20屆世界毒理學和藥理學大會，依本部補助國內研究生出席國際學術會議作業要點申請補助費用乙案
補助單位
計畫名稱
106 小分子藥物合成及製劑研究計畫
補助單位
台新藥股份有限公司
計畫名稱
106 具細胞毒性之抗癌ADC藥物合成及其凍晶配方開發應用研究計畫
補助單位
台耀化學股份有限公司
計畫名稱
106 抗肺癌標靶化合物的合成(2/2)
補助單位
科技部
計畫名稱
106 抗肺癌標靶化合物的合成(2/2)
補助單位
台昂生技股份有限公司
計畫名稱
106 運用有機金屬偶聯反應於抗癌試劑合成(1/2)
補助單位
科技部
計畫名稱
106 運用有機金屬偶聯反應於抗癌試劑合成-博後庫納
補助單位
科技部
計畫名稱
105 合成Indolyl, N-aryl pyrimidines化合物研究計畫
補助單位
台耀化學股份有限公司
計畫名稱
105 抗生素研發研究計畫 /抗生素研發研究計畫
補助單位
台新藥股份有限公司
計畫名稱
105 HDAC 抑制劑 MPT0E028 第I期人體臨床試驗之檢體分析研究計畫
補助單位
台新藥股份有限公司
計畫名稱
105 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發(3/3)
補助單位
科技部
計畫名稱
105 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發(3/3)
補助單位
計畫名稱
105 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發
補助單位
科技部
計畫名稱
105 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發
補助單位
科技部
計畫名稱
105 抗肺癌標靶化合物的合成(1/2)
補助單位
科技部
計畫名稱
105 抗肺癌標靶化合物的合成(1/2)
補助單位
台昂生技股份有限公司
計畫名稱
105 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發-劉宜旻
補助單位
科技部
計畫名稱
104 HSP 90抑制劑抗癌藥物之臨床前新藥研發II
補助單位
科技部
計畫名稱
104 合成選擇性HDAC6酶抑制劑
補助單位
衛生福利部
計畫名稱
104 Synthesis and Optimization of HDAC inhibitors from MPT0E028 by Pseudo-ring Methodolgy
補助單位
科技部
計畫名稱
104 Synthesis of N(phenylsulfonyl)indoles as Potent Anticancer Agents.
補助單位
科技部
計畫名稱
104 合成3-Ethylaminoindoles和4-aminoquinazolines化合物
補助單位
台耀化學股份有限公司
計畫名稱
104 委託合成MPT0E028類化合物研究計畫
補助單位
台新藥股份有限公司
計畫名稱
104 抗癌標靶化合物的合成
補助單位
衛生福利部
計畫名稱
104 HSP 90抑制劑抗癌藥物之臨床前新藥研發II
補助單位
台新藥股份有限公司
計畫名稱
104 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發(2/3)
補助單位
科技部
計畫名稱
104 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發(2/3)
補助單位
科技部
計畫名稱
104 採用劑量遞增方式，評估口服MPT0E028用於後期惡性腫瘤受試者之安全性、藥物動力學與藥效學之第一期臨床試驗(2/2)
補助單位
科技部
計畫名稱
104 小分子抗前列腺癌之藥物研發
補助單位
科技部
計畫名稱
104 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發-劉宜旻
補助單位
科技部
計畫名稱
104 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發-Samir
補助單位
科技部
計畫名稱
104 合成選擇性HDAC6酶抑制劑(3/3)(相對補助)
補助單位
臺北醫學大學
計畫名稱
103 合成選擇性HDAC6酶抑制劑
補助單位
衛生福利部
計畫名稱
103 HSP 90抑制劑抗癌藥物之臨床前新藥研發
補助單位
科技部
計畫名稱
103 1,4-BENZOQUINONE之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發(1/3)
補助單位
科技部
計畫名稱
103 1,4-Benzoquinone之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發(1/3)
補助單位
科技部
計畫名稱
103 採用劑量遞增方式，評估口服MPT0E028用於後期惡性腫瘤受試者之安全性、藥物動力學與藥效學之第一期臨床試驗(1/2)
補助單位
科技部
計畫名稱
103 產學合作計劃-HSP 90抑制劑抗癌藥物知臨床前新藥研發
補助單位
科技部
計畫名稱
103 產學合作計劃-HSP 90抑制劑抗癌藥物之臨床前新藥研發
補助單位
台新藥股份有限公司
計畫名稱
103 「1,4-BENZOQUINONE之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發」
補助單位
科技部
計畫名稱
103 「1,4-BENZOQUINONE之位向選擇性取代應用於抗癌試劑研發」
補助單位
科技部
計畫名稱
103 SYNTHESIS OF QUINOLIN-2-YL N-HYDROXYACRYLAMIDES AS POTENT ANTICANCER AGENTS
補助單位
科技部
計畫名稱
103 用於治療神經退化性疾病之新穎性小分子化合物研發計畫(A-104-010)
補助單位
新源生物科技股份有限公司
計畫名稱
102 合成選擇性HDAC6?抑制劑
補助單位
衛生福利部
計畫名稱
102 利用有機金屬催化的化學反應來建構雜環類抗癌化合物(3/3)
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
102 利用有機金屬催化的化學反應來建構雜環類抗癌化合物(3/3)
補助單位
科技部
計畫名稱
102 利用有機金屬催化的化學反應來建構雜環類抗癌化合物-博士後研究-李建豊
補助單位
科技部
計畫名稱
102 利用有機金屬催化的化學反應來建構雜環類抗癌化合物-博士後研究-庫瑪
補助單位
科技部
計畫名稱
102 治療骨質疏鬆之新化合物研發研究計畫
補助單位
新陳管理顧問有限公司
計畫名稱
102 細胞賦活劑(platonin;N-alkylthiazoles)合成研究計畫
補助單位
國強生技股份有限公司
計畫名稱
101 利用有機金屬催化的化學反應來建構雜環類抗癌化合物
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
101 開發雜環類之組織蛋白去乙醯抑制劑為抗癌藥物(3/3)
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
100 薑黃素對於心臟纖維母細胞在心肌梗塞後心室再塑型之調控研究
補助單位
台北市立萬芳醫院委託財團法人私立臺北醫學大學辦理
計畫名稱
100 小分子化合物MPT0EO28新藥開發
補助單位
行政院國家科學委員會/台新藥股份有限公司
計畫名稱
100 小分子化合物MPT0EO28新藥開發
補助單位
行政院國家科學委員會/台新藥股份有限公司
計畫名稱
100 利用有機金屬催化的化學反應來建構雜環類抗癌化合物
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
100 開發雜環類之組織蛋白去乙醯抑制劑為抗癌藥物(2/3)
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
99 開發雜環類之組織蛋白去乙醯抑制劑為抗癌藥物(1/3)
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
99 運用鈀和銅金屬催化的分子間化學反應來架構具抗癌活性的小分子化合物
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
99 小分子抗癌化合物的研發
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
98 藥物設計與合成小分子抗癌化合物
補助單位
奇美醫療財團法人奇美醫院
計畫名稱
98 運用鈀和銅金屬催化的分子間化學反應來架構具抗癌活性的小分子化合物
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
98 磺胺類抗癌化合物之臨床前研究
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
96 藥物設計與合成N-arylsulfonamide系列結構為抗癌化合物(3-3)
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
96 發展Indoline-Sulfonamides骨架為有效的口服抗癌候選化合物
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
96 發展Indoline-Sulfonamides骨架為有效的口服抗癌候選化合物
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
95 藥物設計與合成N-arylsulfonamide系列結構為抗癌化合物(2-3)
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
94 藥物設計與合成N-arylsulfonamide系列結構為抗癌化合物1/3
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
94 設計與合成具1,4-phenanthrenedione和stilbenes骨架為抗癌及抗發炎化合物
補助單位
行政院國家科學委員會
計畫名稱
93 利用新穎的方法來合成天然物Denbinobin
補助單位
臺北醫學大學專題