李松柏(Lee, Sung-Bau) 副教授

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現   職
新藥研發產業博士學位學程 副教授

學經歷

學 歷

畢業學校與學位[修業時間]
國防醫學院生命科學研究所 博士
2002/08~2009/06
清華大學生命科學所 碩士
2000/09~2002/07

本校學術經歷

任職單位與職稱[起迄時間]
新藥研發產業博士學位學程副教授
2021/08/01~
新藥研發產業博士學位學程助理教授
2020/08/01~2021/07/31
(舊)生技醫療產業研發博士學位學程助理教授
2020/05/01~2020/07/31
(舊)臨床藥物基因體學暨蛋白質體學碩士學位學程助理教授
2016/02/01~2020/04/30

本校兼職教學行政經歷

服務單位與職稱[起迄時間]
(舊)臨床藥物基因體學暨蛋白質體學碩士學位學程助理教授
2020/05/01 ~
(舊)生技醫療產業研發博士學位學程助理教授
2017/06/01 ~ 2020/04/30

其它經歷

任職單位與職稱[起迄時間]
BRIC, University of Copenhagen博士後研究員
2011/05/01~2016/01/08
中央研究院基因體研究中心博士後研究員
2009/06/16~2011/04/30

專長與研究領域

學門領域
藥物與試劑
藥物與試劑
生化及藥理醫學
Biochemistry and Pharmacology
藥理及毒理
Pharmacology and Toxicology
醫學之生化及分子生物
Medical Biochemistry and Molecular Biology
藥學
Pharmacy
藥理及毒理
Pharmacology and Toxicology
生物化學及分子生物
Biological Biochemistry and Molecular Biology
學術專長
分子藥理
分子藥理
抗癌藥物
抗癌藥物
致癌機轉
致癌機轉
細胞凋亡
細胞凋亡
細胞訊息傳遞
細胞訊息傳遞
細胞週期
細胞週期
細胞藥理
細胞藥理
新藥研發
新藥研發
癌症標靶藥理
癌症標靶藥理
癌症藥理
癌症藥理
臨床基因體藥理學
臨床基因體藥理學
藥物基因體學
藥物基因體學
分子及細胞生物學
分子及細胞生物學
分子生物科技
分子生物科技
分子基因診斸
分子基因診斸
病毒學
病毒學
基因工程
基因工程
基因體醫學
基因體醫學
細胞訊息傳遞
細胞訊息傳遞
細胞培養
細胞培養
細胞程式死亡(凋亡)
細胞程式死亡(凋亡)
細胞週期
細胞週期
癌症分子醫學
癌症分子醫學
癌症細胞生物學
癌症細胞生物學
癌腫瘤學
癌腫瘤學
轉錄調控
轉錄調控
轉譯醫學
轉譯醫學
細胞生物學
細胞生物學
細胞藥理學
細胞藥理學
腫瘤生物學
腫瘤生物學
分子生物
分子生物
細胞生物
細胞生物
腫瘤生物學
腫瘤生物學
核酸生化
核酸生化
基礎醫學
基礎醫學
新藥開發
新藥開發
檢驗醫學
檢驗醫學
基因體學
基因體學

論文著作

清冊下載


1. 2024 Sethy Bidyadhar,Yu Zih Yao,Narwanti Iin,Upadhyay Richa,Lai Mei Jung,Lee Sung Bau, Liou Jing Ping. Design, synthesis, and biological evaluation of adenosine derivatives targeting DOT1L and HAT as anti-leukemia agents . Bioorganic Chemistry .2024 ;(153):107771

2. 2024 Bidyadhar Sethy,Richa Upadhyay,Iin Narwanti,Zih-Yao Yu,Sung-Bau Lee,Jing-Ping Liou. Novel dual inhibitor targeting CDC25 and HDAC for treating triplenegative breast cancer . Apoptosis .2024

3. 2024 Ting-Yu Chang,Yan Yan,Zih-Yao Yu,Moeez Rathore,Nian-Zhe Lee,Hui-Ju Tseng, Li-Hsin Cheng, Wei-Jan Huang, Wei Zhang, Ernest R. Chan, Yulan Qing, Ming-Lun Kang, Rui Wang, Kelvin K. Tsai, John J. Pink, William E. Harte, Stanton L. Gerson, Sung-Bau Lee. Combined HDAC8 and checkpoint kinase inhibition induces tumor-selective synthetic lethality in preclinical models . Journal of Clinical Investigation .2024

4. 2023 Chu JC,Tseng HJ,Lee SB,Hsu KC,Hsin LW,Liang RH, Lin TE, Gao NC, Chen LC, Lu WH, Wang AH, Huang WJ.. Synthesis and biological evaluation of C-4 substituted phenoxazine-bearing hydroxamic acids with potent class II histone deacetylase inhibitory activities . J Enzyme Inhib Med Chem .2023 ;(38):2212326

5. 2023 Narwanti I,Yu ZY,Sethy B,Lai MJ,Lee HY,Olena P, Lee SB, Liou JP. 6-Regioisomeric 5,8-quinolinediones as potent CDC25 inhibitors against colorectal cancers . Eur J Med Chem .2023 ;(258):115505

6. 2023 Rana M,Thakur A,Kaur C,Pan CH,Lee SB,Liou JP, Nepali K.. Prudent tactics to sail the boat of PARP inhibitors as therapeutics for diverse malignancies . Expert Opin Drug Discov .2023 ;(18):1169

7. 2022 Ram Sharma,Esha Chatterjee,Jacob Mathew,Sachin Sharma,N. Vijayakameswara Rao,Chun-Hsu Pan, Sung-Bau Lee, Ashwani Dhingra, Ajmer S. Grewal, Jing Ping Liou, Santosh K. Guru, Kunal Nepali. Accommodation of ring C expanded deoxyvasicinone in the HDAC inhibitory pharmacophore culminates into a tractable anti-lung cancer agent and pH-responsive nanocarrier. . European Journal of Medicinal Chemistry .2022 ;(240):114602

8. 2021 Arshdeep Singh,Ting-Yu Chang,Navdeep Kaur,Kai-Cheng Hsu,Yun Yen,Tony Eight Lin, Mei-Jung Lai, Sung-Bau Lee, Jing-Ping Liou. CAP rigidification of MS-275 and Chidamide leads to Enhanced Antiproliferative effects mediated through HDAC1, 2 and Tubulin polymerization inhibition . European Journal of Medicinal Chemistry .2021 ;(215):113169-113185

9. 2021 Ting-Yu Chang,Kunal Nepali,Yi-Ying Chen,Yu-Chen S.H. Yang,Kai-Cheng Hsu,Yun Yen, Shiow-Lin Pan, Jing-Ping Liou, Sung-Bau Lee. A novel histone deacetylase inhibitor MPT0L184 dysregulates cell-cycle checkpoints and initiates unscheduled mitotic signaling . Biomedicine & Pharmacotherapy .2021 ;(138):111485

10. 2021 Sung-Bau Lee,Ting-Yu Chang,Nian-Zhe Lee,Zih-Yao Yu,Chi-Yuan Liu,Hsueh-Yun Lee. Design, synthesis and biological evaluation of bisindole derivatives as anticancer agents against Tousled-like kinases . European Journal of Medicinal Chemistry .2021 ;(227):113904-113920

11. 2021 Hung-Yu Lin,Yong-Shiou Lin,Shou-Ping Shih,Sung-Bau Lee,Mohamed El-Shazly,Ken-Ming Chang, Yu-Chen S. H. Yang, Yi-Lun Lee, Mei-Chin Lu. The Anti-Proliferative Activity of Secondary Metabolite from the Marine Streptomyces sp. against Prostate Cancer Cells . Life (Basel) .2021

12. 2020 Nepali Kunal,Chang Ting Yu,Lai Mei Jung,Hsu Kai Cheng,Yen Yun,Lin Tony Eight,Lee Sung Bau,Liou Jing Ping. Purine/purine isoster based scaffolds as new derivatives of benzamide class of HDAC inhibitors . European Journal of Medicinal Chemistry .2020 ;(196)

13. 2019 Chung-Che Tsai,Fang-Ting Kuo,Sung-Bau Lee,Yu-Ting Chang,Hua-Wen Fu. Endocytosis-dependent lysosomal degradation of Src induced by protease-activated receptor 1 . FEBS Letters .2019 ;(593):504-517

14. 2018 Sung-Bau Lee,Sandra Segura-Bayona,Marina Villamor-Payà,Giulia Saredi,Matthew A. M. Todd,Camille Stephan-Otto Attolini, Ting-Yu Chang, Travis H. Stracker, Anja Groth. Tousled-like kinases stabilize replication forks and show synthetic lethality with checkpoint and PARP inhibitors . Science Advances .2018 ;(4):eaat4985

15. 2016 Feng Y,Vlassis A,Roques C,Lalonde ME,Gonzalez-Aguilera C,Lambert JP, Lee SB, Zhao X, Alabert C, Johansen JV, Paquet, E, Yang XJ, Gingras AC, Cote J & Groth A. BRPF3-HBO1 regulates replication origin activation and histone H3K14 acetylation . The EMBO Journal .2016 ;(35):176-192

16. 2014 Alabert C,Bukowski-Wills JC,Lee SB,Kustatscher G,Nakamura K,de Lima Alves F, Menard P, Mejlvang J, Rappsilber J and Groth A. Nascent chromatin capture proteomics determines chromatin dynamics during DNA replication and identifies unknown fork components . Nature Cell Biology .2014 ;(16):281-293

17. 2012 Hsu CH,Peng KL,Kang ML,Chen YR,Chu CS,Yang YC, Tsai CH, Jeng YM, Chen YT, Lin FM, Huang HD, Lu YY, Teng YC, Lin ST, Shen L, Lin RK, Lee SB. TET1 suppresses cancer invasion via activating the tissue inhibitors of metalloproteinases . Cell Reports .2012 ;(2):568-579

18. 2012 Lee SB,Jasencakova Z,Groth A. H3K56me1 Marks a Spot for PCNA . Molecular Cell .2012 ;(46):1-2

19. 2011 Ou DS,Lee SB,Chu CS,Chang LH,Chung BC,Juan LJ. Transcriptional activation of endoplasmic reticulum chaperon GRP78 by HCMV IE1-72 protein . Cell Research .2011 ;(21):642-653

20. 2011 Lee SB,Lee CF,Ou DS,Dulal K,Chang LH,Ma CH, Huang CF, Zhu H, Lin YS and Juan LJ. Host-viral effects of chromatin assembly factor 1 interaction with HCMV IE2. . Cell Res .2011 ;(21):1230-1247

21. 2010 Lee CF,Ou DS,Lee SB,Chang LH,Lin RK,Li YS, Upadhyay AK, Cheng X, Wang YC, Hsu HS, Hsiao M, Wu CW and Juan LJ. hNaa10p/Human arrestdefective 1 contributes to tumorigenesis by facilitating DNMT1-mediated tumor suppressor gene silencing . The Journal of Clinical Investigation .2010 ;(120):2920-2930

22. 2009 Lee SB,Ou DS,Lee CF,Juan LJ. Gene-specific transcriptional activation mediated by the p150 subunit of the chromatin assembly factor 1 . The Journal of Biological Chemistry .2009 ;(284):14040-14049

研究計畫

計畫名稱
113 組蛋白去乙醯酶8抑制劑干擾染色質複製的藥理機轉(2/3)
補助單位
國家科學及技術委員會

計畫名稱
112 組蛋白去乙醯酶8抑制劑干擾染色質複製的藥理機轉(1/3)
補助單位
國家科學及技術委員會

計畫名稱
111 探討組蛋白去乙醯酶8抑制劑干擾染色質複製的藥理機轉及評估其與檢查點激酶抑制劑合併治療癌症的潛力
補助單位
國家科學及技術委員會

計畫名稱
109 發展干擾染色質複製時期基因體穩定性之藥劑 (第二至四年)
補助單位
科技部

計畫名稱
108 發展干擾染色質複製時期基因體穩定性之藥劑
補助單位
科技部

計畫名稱
107 TLK於染色質複製之功能及調控 (第二年)
補助單位
科技部

計畫名稱
106 TLK於染色質複製及腫瘤抑制之功能及調控
補助單位
科技部

計畫名稱
104 分析TLK訊息傳遞網絡及其於染色質維護與防止腫瘤生成之功能
補助單位
科技部

計畫名稱
104 新聘教師研究補助
補助單位
臺北醫學大學